חברה בתחום הקנאביס רפואי מחפשת עובדי תפעול וטרימינג
29/06/2022
מספר משרה:
1509
מועצה/אזור/יישוב:
יקנעם
חברה:
אקסטרימר בע
תחום:
חקלאות ובעלי חיים
סטודנטים
עבודה מועדפת
צעירים
מקצוע:
איש/ת תפעול
עובד/ת בחקלאות
עובד/ת ייצור
תאור תפקיד:
מחפשים חבר'ה צעירים לעבודה באווירה צעירה,גמישה עם תנאים טובים למתאימים!
עבודה הדורשת מיומנות ורצינות!
פתח לעולם הקנאביס הרפואי המתפתח בקצב מסחרר.
אוהבים לעבוד קשה ולהרוויח בהתאם? דברו איתנו!
עבודה באיזורים חוף כרמל,עמק יזרעאל,מרכז,השפלה,מישור החוף הדרומי,ערבה
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
-ללא עבר פלילי.
-רכב (יתרון משמעותי).
-אין צורך בניסיון
השכלה נדרשת:
אין דרישה מיוחדת
היקף המשרה:
משרה מלאה
משרה חלקית
פרילנס
גמיש
סוג המשרה:
משרה מלאה
משרה חלקית
מתאים גם לסטודנטים
מתאים גם לחיילים משוחררים
עבודה מועדפת
עבודה זמנית
לדוברי שפות
שעות עבודה:
7:00-16:00
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
לחברת מדיקל גלובלית הממוקמת ביקנעם דרושים טכנאי ייצור מנוסים לעבודת הרכבות בהתאם למפרט המוצר, כולל עבודה בחדר נקי.
30/06/2022
מספר משרה:
1381
מועצה/אזור/יישוב:
יקנעם
חברה:
Rapid Medical
תחום:
ייצור/בקרת איכות
מקצוע:
טכנאי/ת בתעשייה/ייצור
עובד/ת ייצור
תאור תפקיד:
• הרכבות המוצר בהתאם לשרטוטים ומפרט מוצר.
• עבודה תחת מיקרוסקופ, כולל ישיבה לפרקי זמן ארוכים.
• עבודה בחדר הנקי.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
• ניסיון קודם בעבודה בקווי ייצור.
• יכולת מוטוריקה עדינה.
• ידע בסיסי במכשירי מדידה: קליבר, מדידים וכו'.
• יידע בקריאת שרטוטים מכאניים.
• היכרות בסיסית עם תוכנות אופיס.
• יכולת עבודה עצמאית בהתאם להוראות עבודה.
• יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש מעולים.
• אנגלית טכנית - קריאה, עברית - קריאה ודיבור ברמה בסיסית.
• זמינות לשעות נוספות (בהתאם לצורך) ולעבודה במשמרות (ייתכן שיהיה בעתיד).
• חוש טכני.
השכלה נדרשת:
תיכונית
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
רוצה לעבוד בצוות צעיר, באווירה דינמית ותוך עשייה משמעותית?
עמותת גוונים מזמינה אותך להצטרף לצוות מנצח בתכנית דיור שיקומית, לצעירים שעברו משבר נפשי
העבודה כוללת ליווי אישי וקבוצתי במטרה לסייע לצעירים לרכוש מיומנויות וכישורי חיים, לקדם עצמאותם בקשת תפקידי חיים, תוך השתלבות משמעותית בקהילה כצעירים שווים ותורמים
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
יכולת ליצירת קשרים בין אישיים ולעבוד בצוות · אחריות, יצירתיות ויוזמה · גמישות ונכונות לעבודה במשמרות ערב ו/או לילה
תחילת עבודה: מיידית · היקף משרה: משרה שעתית, היקף שעות גמיש · העבודה: ביוקנעם .
נא לציין "עבור משרה מס' 185"
** פניות מתאימות יענו
השכלה נדרשת:
אין דרישה מיוחדת
היקף המשרה:
משרה חלקית
סוג המשרה:
משרה חלקית
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
ביטחון הצפון בע"מ, החברה הגדולה בישראל באבטחת טיולים,
ליווי קבוצות נוער ומשלחות מחו"ל (תגלית)
מזמינה אתכם לעבודה מאתגרת ולא שגרתית באבטחת טיולים!
מאבטחים/ות, חובשים/ות, לוחמים/ות, מע"רים, חובשי מד"א ואיחוד הצלה.
חיילים/ות משוחררים (רובאי 03 ומעלה) ובעלי תעודת לוחם.
אתם מוזמנים לעבוד ולהנות!!! לטייל בכל הארץ ולהרוויח על זה כסף!!!
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
מאבטחים - רובאי 03 ומעלה, בוגר שירות צבאי,
חובשים - בעלי תעודת חובש
השכלה נדרשת:
אין דרישה מיוחדת
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
מתאים גם לחיילים משוחררים
שעות עבודה:
משתנה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
A Global Medical Device organization (located in Yokneam) is looking for a junior information system analyst
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
Scope & Responsibilities:
• Analyse business process, create specification documents, and implement tools/systems in manufacturing, Logistics, QA, and Sales departments
• Provide ongoing assistance, support, and consulting services on IT issues and information systems.
• Manage and execute acceptance tests and validations for the company systems.
• Thrive to best practices for performance, scalability, and ease of maintenance.
• Provide Technical PC’s support for the organization's employees – local and abroad.
Requirements:
• B.Sc. in Information Systems / Industrial management. or equivalent field.
• 0-2 years of relevant previous experience in similar positions.
• Service-oriented with a strong ability to organize and prioritize tasks.
• Excellent English – both written and spoken.
• Highly motivated and results driven.
• Priority, Power BI experience – advantage.
• Multi-tasking ability and strong attention to details.
• Ability to work in a dynamic and changing environment.
השכלה נדרשת:
תואר ראשון
מהנדס/ת
היקף המשרה:
משרה מלאה
משרה חלקית
סוג המשרה:
משרה מלאה
מתאים גם לסטודנטים
בוגר/ת תואר ראשון ללא ניסיון
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
*משרה זמנית ל-3 חודשים + אופציה*
המשרה בקיבוץ אלונים
שעות נוחות 08:00-16:00
קליטה ישירה לארגון.
התפקיד כולל גיוס לתפקידי שיקום, ראיונות טלפוניים.
כניסה לארגון צומח, שעוסק בעשייה משמעותית בתחום בריאות הנפש.
עבודה כחלק מצוות גיוס של הארגון.
גיוס IN-HOUSE לתוך החברה.
מתאים מאוד למי שמגיע/ה מחברת השמה / גיוסי מסה ורוצה את הצעד הבא וכניסה לארגון :)
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
ניסיון בגיוס – חובה.
יתרון לגיוסי מסה, גיוס מחברת השמה.
יתרון לבעל/ת תואר ראשון.
נשמח לקו"ח :) נא לציין מספר משרה - 1167
השכלה נדרשת:
תואר ראשון
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
מתאים להורים/שעות גמישות
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
A Global Medical Device company, developing and manufacturing medical device designed for neuro-interventions (located in Yokneam) is looking for a Design Quality Engineer.
As a Design Quality Engineer, you will be responsible for quality system aspects of new products. In addition, you will also lead ECOs associate to design changes of released products and manufacturing process changes.
Scope & Responsibilities:
• QA focal point for new products and engineering projects in R&D.
• Responsible for product risk assessments and design reviews, work closely with R&D to develop appropriate qualifications for both new design and changes to already released designs.
• Responsible for DHF and DMR documentation.
• ECOs management including assignments tracking and reporting quality metrics for the management.
• Support US FDA regulatory submissions, EU MDD/MDR Technical Files, and international packages.
• Participates in internal and external audits i.e. internal audits, FDA inspections, notified body audits according to ISO13485, EUMDR, MDSAP.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
Requirements:
• Degree in Biomedical Engineering / Biotechnology / Life Sciences.
• Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971.
• DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
• At least 3-5 years of relevant previous experience in quality assurance of medical devices
• English - high level (both written and spoken).
• Excellent teamwork ability and interpersonal skills.
• Service oriented.
• Ability to work in dynamic and multi-interfaced surroundings, micro and macro vision.
• Strong attention to details.
• Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint).
השכלה נדרשת:
מהנדס/ת
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
A Global Medical Device company, developing and manufacturing medical devices designed for neuro-interventions (located in Yokneam) is looking for a Junior QA Engineer.
As a Junior QA Engineer, you will be responsible for product management software (PLM), training management software (LMS) and control of change processes (DCO/ECO).
Scope & Responsibilities:
• Responsible for supporting and implementing LMS system: including user support, building trainings in the system for the whole company employees, effectiveness check control and overall responsibility for regulatory demands related to employee’s qualification.
• QA control for planned changes of different kind, like design changes, document changes, distribution changes, improvement changes etc.
• Responsible for supporting PLM system: including problem solving, user support, control on user usage of the system, document control.
• ECOs and DCOs management including assignments tracking and reporting quality metrics for the management.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
Requirements:
• Biomedical / Biotechnology / Life Sciences Engineer graduate.
• Previous experience in QA in medical device company – an advantage.
• Independent and analytical.
• Strong attention to details.
• Self-learning ability.
• Ability to manage several projects in parallel.
• Excellent teamwork ability and interpersonal skills.
• Service oriented and patient in supporting system users.
• Highly motivated and results driven.
• Adjustability to a fast-paced business environment.
• High level English - both written and spoken.
• Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint).
• Available for a full-time job.
השכלה נדרשת:
מהנדס/ת
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
A Global Medical Device company, developing and manufacturing medical device designed for neuro-interventions (located in Yokneam) is looking for a RA Project Manager.
As RA Project Manager, you will be responsible for new product submissions for regulatory approval in US, Europe, Japan, China, Brazil, Australia and more.
Scope & Responsibilities:
• Preparing, coordinating, tracking, and following up on approvals for medical device submissions in US (510k, Denovo), Japan, China, Brazil, Australia and more.
• Preparation and management of EU MDR technical documentation submissions.
• Oversees of CER, PMS and PMCF activities, including customer complaints, vigilance and recall.
• Participate in regulatory inspections and audits.
• Prepare regulatory assessments for design changes.
• Developing labelling according to applicable regulatory requirements.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
Requirements:
• B.Sc. or above in Engineering or Life Sciences.
• Excellent English – experience in writing regulatory and clinical documents.
• Experienced in regulatory filings for US (510(k), IDE and de-novo), MDR 2017/745 and other key countries/regions.
• Experience in the Neurovascular field, an advantage.
• Ability to analyze and interpret standards, technical procedures, professional journals and governmental guidance and regulation documents.
• Eye for detail and accuracy.
• Experience working on multiple projects with aggressive timelines.
השכלה נדרשת:
מהנדס/ת
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
A Global Medical Device company, developing and manufacturing medical device designed for neuro-interventions (located in Yokneam) is looking for a Design Quality Engineer.
As a Design Quality Engineer, you will be responsible for quality system aspects of new products. In addition, you will also lead ECOs associate to design changes of released products and manufacturing process changes.
Scope & Responsibilities:
• QA focal point for new products and engineering projects in R&D.
• Responsible for product risk assessments and design reviews, work closely with R&D to develop appropriate qualifications for both new design and changes to already released designs.
• Responsible for DHF and DMR documentation.
• ECOs management including assignments tracking and reporting quality metrics for the management.
• Support US FDA regulatory submissions, EU MDD/MDR Technical Files, and international packages.
• Participates in internal and external audits i.e. internal audits, FDA inspections, notified body audits according to ISO13485, EUMDR, MDSAP.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
Requirements:
• Degree in Biomedical Engineering / Biotechnology / Life Sciences.
• Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971.
• DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
• At least 3-5 years of relevant previous experience in quality assurance of medical devices
• English - high level (both written and spoken).
• Excellent teamwork ability and interpersonal skills.
• Service oriented.
• Ability to work in dynamic and multi-interfaced surroundings, micro and macro vision.
• Strong attention to details.
• Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint).
השכלה נדרשת:
תואר ראשון
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
