דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
דרישות התפקיד:
הנדסאי/ B.Sc. בתחום איכות/ביו-רפואי/ביוטכנולוגיה או דומה
CMQ / CQE או דומה - יתרון
ניסיון של 1-3 שנים בעבודה לפי GMP ודרישות רגולטוריות (FDA QSR part 820, ISO 13485) - יתרון
ידע וניסיון בתהליכי איכות, רצוי בטיפול בתהליך Non-Conforming ו-CAPA, בחברת ייצור מכשור רפואי או פארמה - יתרון
כישורי שפה: אנגלית שוטפת - רמת שפת אם